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Seule une faible proportion des composés actifs d’intérêt a des propriétés physico-chimiques, ADME (absorption, distribution, métabolisme, élimination) et une toxicité adéquate permettant d’en faire des médicaments. En phase de découverte du médicament, la sélection et l’optimisation des composés sont basées sur leurs propriétés biopharmaceutiques et sont des éléments critiques dans l’identification et le développement de candidats précliniques et cliniques.

La plateforme de biopharmacie de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal offre des services de support à la recherche pour les laboratoires académiques et industriels. Cette plateforme technologique évalue les propriétés biopharmaceutiques des candidats en phase découverte du médicament.

Vous trouverez sur ce site des détails concernant les essais standardisés réalisés à la plateforme de biopharmacie. Des études sur mesure sont aussi disponibles selon vos besoins.  N’hésitez pas à nous contacter pour plus d'information.

Portefolio d’essais standardisés 

Propriétés physicochimiqueFormulation
Solubilité Développement de formulation (et nano-formulation)
Perméabilité (PAMPA, PAMPA-BBB, Caco-2, Inhibition des pgp) Préparations magistrales
Diffusion In vitro (Cellules de Frantz) Études de stabilité de formulations
Stabilité dans des milieux simulés Dégradation forcée, uniformité, dissolution
 Évaluation du Log P, Log D, pKa Développement sur mesure
MétabolismeToxicité (essais en cours de développement)
Stabilité métabolique (Plasma, Hépatocytes, Microsomes) hERG
Identification de métabolites Ames
Inhibition réversible des P450 Micronuclei
Inhibition des P450 dépendante du temps Cytotoxicité
Liaison aux protéines plasmatiques et tissulaires Tératogénécité
Séparation sang-plasma
Pharmacocinétique 
Étude PK chez les rongeurs  
Voies PO, IV, IP et IM  
Bioanalyse par HPLC-MS/MS  
Plasma, sang, fèces, urines, tissus